Dans les grossesses monochoriales, les deux fœtus partagent le même placenta, il existe des anastomoses vasculaires (artério-artérielles, artério-veineuses ou veino-veineuses) qui relient les 2 cordons ombilicaux et qui sont responsables d’échanges entre les deux fœtus. Ce sont ces échanges qui induisent les complications spécifiques telles que le syndrome transfuseur-transfusé (STT).

DÉFINITION DU STT

Le STT survient dans 15% des grossesses monochoriales et est dû à un déséquilibre hémodynamique et probablement hormonal, secondaire à un déséquilibre de perfusion à travers ces anastomoses vasculaires. En l’absence de traitement le STT est responsable de 90% de décès fœtal ou néonatal ainsi que de lésions neurologiques.

DIAGNOSTIC

Le STT se définit échographiquement et repose sur l’association, d’un hydramnios polyurique dans la poche amniotique du jumeau designé donc comme receveur, avec une grande citerne mesurée à plus de 8 cm avant 20SA et plus de 10 cm après 20SA, et d’un oligoamnios anurique dans celle du jumeau désigné comme donneur avec une grande citerne mesurée à moins de 2 cm. La classification de Quintero est utilisée pour évaluer la gravité du STT (Quintero RA. 1999). Les stades ne sont pas des étapes évolutives obligatoires et globalement les stades plus 3-4 ont un moins bon pronostic global que les 1-2.